Новости маркировки – расширение функционала ГИС маркировки товаров

  

Для общественного обсуждения опубликован проект постановления правительства, вносящего изменения в правила маркировки товаров и положение о ГИС маркировки товаров (ГИС МТ), а также в положение о системе мониторинга лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП...

Июль 25, 2025
Новости маркировки – расширение функционала ГИС маркировки товаров

Для общественного обсуждения опубликован проект постановления правительства, вносящего изменения в правила маркировки товаров и положение о ГИС маркировки товаров (ГИС МТ), а также в положение о системе мониторинга лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП).

Изменения предполагают расширение функционала ГИС МТ для целей подтверждения страны происхождения товаров и интеграции с ГИС МДЛП.

В частности, вносятся общие нормы, направленные на обеспечение:

  • возможности наличия в ГИС МТ иных сведений, не связанных с оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, направленных на подтверждение страны происхождения товара, вносимых в систему иным кругом лиц, обеспечение юридической значимости таких сведений;
  • возможности взаимодействия с иными участниками ГИС МТ, определение таких участников;
  • возможности взаимодействия с информационными системами иных участников ГИС МТ;
  • расширения перечня систем, с которыми взаимодействует ГИС МТ;
  • возможности обработки и применения информации (сведений) в целях подтверждения страны происхождения товара.

В положение о ФГИС МДЛП проектом постановления вносятся положения, направленные на урегулирование информационного взаимодействия ФГИС МДЛП с ГИС МТ.

Расширение функционала ГИС МТ нужно для проведения эксперимента по прослеживаемости сырья, используемого для производства лекарственных средств и самих лекарственных средств. В ходе эксперимента будет создана автоматизированная система в ГИС мониторинга оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке, обеспечивающая механизм подтверждения соответствия стандарту фактического процесса производства лекарственных средств на территории ЕАЭС.